Пакетне дослідження "Анемія-2" (Ціанокобаламін (вітамін В12), Фолієва кислота (вітамін B9))
матеріалу
Опис
Вітамін В12 бере участь в нормальному дозріванні еритроцитів, синтезі ДНК і РНК, утворенні метіоніну з гомоцистеїну. Метіонін необхідний для перетворення фолієвої кислоти в фолінову, яка використовується для нормобластічного типу кровотворення. Ціанокобаламін потрібен для синтезу ліпопротеїнів в мієлінові тканини, для освіти антиоксиданту глутатіону. При нестачі В12 відбувається порушення кровотворення і демієлінізація нервових волокон, розвивається перніціозна (мегалобластна анемія) і ураження центральної і периферичної нервової системи. Основними джерелами вітаміну B12 є м'ясо, яловича печінка, нирки, риба, молоко, яйця. У шлунку відбувається зв'язування В12 з глікопротеїном (ВФК-внутрішній фактор Кастла). Всмоктується В12 в комплексі з ВФК в тонкому кишечнику. У 50-70% випадків дефіцит В12 спостерігається при недостатній секреції слизової шлунка ВФК. Транспорт В12 до крові виконує білок транскобаламіном. Транскобаламін утворює активний комплекс транскобаламін-кобаламін (активний вітамін В12), який засвоюється клітинами організму.
Фолієва кислота надходить в організм з продуктами рослинного і тваринного походження, всмоктується в тонкому кишечнику. У крові знаходиться в активній формі. Фолієва кислота бере участь в диференціюванні еритроцитів, нормальному функціонуванні кісткового мозку і нервової системи. Фолієва кислота необхідна для клітинного поділу, для правильного розвитку плоду. При недостатньому рівні В9 відбувається уповільнення синтезу ДНК, утворюються аномальні ДНК, уражуються клітини і тканини, які швидко оновлюються (кров, епітелій). При гіповітамінозі фолієвої кислоти спостерігається мегалобластична анемія (в крові аномальні еритроцити) і ураження епітелію шкіри (погано гояться рани), слизової шлунково-кишкового тракту (глосит, езофагіт, гастрит, ентерит).
В9 сприяє утворенню метіоніну з гомоцистеїну. При гіповітамінозі В9 спостерігається підвищений рівень гомоцистеїну, що збільшує ймовірність розвитку серцево-судинних захворювань. Достатній рівень фолієвої кислоти знижує ризик розвитку онкологічних захворювань. Підвищена потреба в фолієвій кислоті спостерігається на ранніх термінах вагітності, коли відбувається інтенсивний поділ клітин, формування майбутніх тканин і органів. Гіповітаміноз В9 викликає порушення закладки нервової трубки, що призводить до тяжких вад розвитку плоду.
Пакетне дослідження включає в себе:
Вітамін В12 бере участь в нормальному дозріванні еритроцитів, синтезі ДНК і РНК, утворенні метіоніну з гомоцистеїну. Метіонін необхідний для перетворення фолієвої кислоти в фолінову, яка використовується для нормобластічного типу кровотворення. Ціанокобаламін потрібен для синтезу ліпопротеїнів в мієлінові тканини, для освіти антиоксиданту глутатіону. При нестачі В12 відбувається порушення кровотворення і демієлінізація нервових волокон, розвивається перніціозна (мегалобластна анемія) і ураження центральної і периферичної нервової системи. Основними джерелами вітаміну B12 є м'ясо, яловича печінка, нирки, риба, молоко, яйця. У шлунку відбувається зв'язування В12 з глікопротеїном (ВФК-внутрішній фактор Кастла). Всмоктується В12 в комплексі з ВФК в тонкому кишечнику. У 50-70% випадків дефіцит В12 спостерігається при недостатній секреції слизової шлунка ВФК. Транспорт В12 до крові виконує білок транскобаламіном. Транскобаламін утворює активний комплекс транскобаламін-кобаламін (активний вітамін В12), який засвоюється клітинами організму.
Фолієва кислота надходить в організм з продуктами рослинного і тваринного походження, всмоктується в тонкому кишечнику. У крові знаходиться в активній формі. Фолієва кислота бере участь в диференціюванні еритроцитів, нормальному функціонуванні кісткового мозку і нервової системи. Фолієва кислота необхідна для клітинного поділу, для правильного розвитку плоду. При недостатньому рівні В9 відбувається уповільнення синтезу ДНК, утворюються аномальні ДНК, уражуються клітини і тканини, які швидко оновлюються (кров, епітелій). При гіповітамінозі фолієвої кислоти спостерігається мегалобластична анемія (в крові аномальні еритроцити) і ураження епітелію шкіри (погано гояться рани), слизової шлунково-кишкового тракту (глосит, езофагіт, гастрит, ентерит).
В9 сприяє утворенню метіоніну з гомоцистеїну. При гіповітамінозі В9 спостерігається підвищений рівень гомоцистеїну, що збільшує ймовірність розвитку серцево-судинних захворювань. Достатній рівень фолієвої кислоти знижує ризик розвитку онкологічних захворювань. Підвищена потреба в фолієвій кислоті спостерігається на ранніх термінах вагітності, коли відбувається інтенсивний поділ клітин, формування майбутніх тканин і органів. Гіповітаміноз В9 викликає порушення закладки нервової трубки, що призводить до тяжких вад розвитку плоду.
Пакетне дослідження включає в себе:
Метод
Auto
Тип
Тип БМ
Лабораторія
ЛПЗ
На дому
Самостійно
Кров
-
Тип БМ | Лабораторія | ЛПЗ | На дому | Самостійно |
Кров |
![]() |
![]() |
![]() |
- |
Підготовка
Забір крові проводиться вранці натщесерце.
За 24 години до забору крові необхідно виключити прийом будь-яких лікарських препаратів (за погодженням з лікарем).
За 12 годин до забору крові не приймати їжу і напої (сік, чай). Слід пити чисту негазовану воду в звичайному режимі.
Дітей до 5 років бажано поїти кип'яченою водою (порціями до 200 мл протягом 30 хвилин). Для грудних дітей витримати максимально можливу паузу між годуваннями.
Забір крові проводиться вранці натщесерце.
За 24 години до забору крові необхідно виключити прийом будь-яких лікарських препаратів (за погодженням з лікарем).
За 12 годин до забору крові не приймати їжу і напої (сік, чай). Слід пити чисту негазовану воду в звичайному режимі.
Дітей до 5 років бажано поїти кип'яченою водою (порціями до 200 мл протягом 30 хвилин). Для грудних дітей витримати максимально можливу паузу між годуваннями.
Транспортування
Не потребує транспортування.
ЗАБІР КРОВІ
- Виконується кваліфікованим персоналом відділення медичного сервісу або Вашого медичного закладу.
Не потребує транспортування.
ЗАБІР КРОВІ
- Виконується кваліфікованим персоналом відділення медичного сервісу або Вашого медичного закладу.
Показання
- Діагностика анемії.
- Диференціальна діагностика анемій.
- Оцінити рівень В9 при плануванні вагітності, при синдромі мальабсорбції.
- Глоссит, езофагіт, гастрит, ентерит.
- Діагностика анемії.
- Диференціальна діагностика анемій.
- Оцінити рівень В9 при плануванні вагітності, при синдромі мальабсорбції.
- Глоссит, езофагіт, гастрит, ентерит.